KBRN, Manokwari: Adalah harapan semua orang tua bahwa anaknya terlahir sehat dan sempurna, tetapi terkadang apa yang di harapkan tidak sesuai dengan kenyataan.

Dalam artikel ini kita akan mengetahui Williams Syndrome yang sangat mengkuatirkan banyak orang tua, syndrome ini ditemukan pada tahun 1961 oleh John CP Williams yang merawat 4 pasien dengan gejala kesehatan yang serupa dan ciri-ciri yang berbeda, tahun berikutnya 3 anak lainnya akhirnya didiagnosis menderita apa yang dikenal sebagai Sindrom William.

Dilansir dari clevelandclinic penyebab dan gejala dari sindrom ini, Williams Syndrome adalah kondisi langka di Amerika Serikat diantara 10.000 kelahiran akan ada 1 yang terkena Williams Syndrome,juga dikenal sebagai sindrom Williams-Beuren, adalah suatu kondisi genetik langka yang ditandai dengan banyak gejala termasuk ciri fisik unik, keterlambatan perkembangan, tantangan kognitif, dan kelainan kardiovaskular, orang yang terkena sindrom ini kehilangan sebagian kecil kromoson 7, dan sindrom ini tidak diwariskan oleh orang tua kepada anaknya

Adapun gejala sindrom ini adalah Infeksi telinga kronis dan/atau gangguan pendengaran, Kelainan gigi, seperti enamel buruk dan gigi kecil atau hilang, Peningkatan kadar kalsium dalam darah, Kelainan endokrin: hipotiroidisme, pubertas dini dan diabetes di usia dewasa, Rabun jauh, Kesulitan makan pada masa bayi, Skoliosis (tulang belakang melengkung), Masalah tidur, Jalan tidak stabil (gait).