RRI.CO.ID,Way Kanan:alasemia adalah penyakit kelainan darah bawaan yang menyebabkan tubuh tidak mampu memproduksi hemoglobin secara normal. Akibatnya, penderita mengalami anemia kronis dan membutuhkan transfusi darah seumur hidup. Karena penyakit ini diturunkan secara genetik, langkah paling efektif untuk memutus rantai penyebarannya adalah melalui deteksi dini dan peningkatan kepedulian masyarakat.

• Gejala tidak terlihat: Pembawa sifat talasemia hidup normal dan tampak sehat tanpa keluhan.
• Risiko melahirkan anak talasemia mayor: Jika dua orang sesama pembawa sifat menikah, mereka memiliki peluang 25% melahirkan anak dengan talasemia mayor pada setiap kehamilan.
• Beban psikologis dan finansial: Pengobatan talasemia mayor membutuhkan biaya besar dan komitmen perawatan seumur hidup.

• Skrining pranikah (pre-marital screening): Calon pengantin sangat disarankan melakukan pemeriksaan darah lengkap dan analisis hemoglobin sebelum menikah.
• Pemeriksaan riwayat keluarga: Jika ada anggota keluarga yang didiagnosis talasemia, seluruh anggota keluarga inti wajib memeriksakan diri.
• Skrining ibu hamil: Pemeriksaan pada awal kehamilan membantu mendeteksi risiko talasemia pada janin jika orang tua merupakan pembawa sifat.

• Menjadi donor darah sukarela: Penderita talasemia mayor sangat bergantung pada ketersediaan darah segar setiap bulannya.
• Hapus stigma negatif: Berikan dukungan moral dan edukasi bahwa talasemia tidak menular melalui kontak fisik atau sosial.
• Edukasi komunitas: Sebarkan informasi mengenai pentingnya cek darah pranikah di lingkungan keluarga dan media sosial.